أسباب الهيموفيليا

إذا كانت #الأم فقط تحمل الجين المتغير :

إذا أنجبت امرأة ذات جين متغير ورجل غير مصاب طفلًا ، فهناك:

1 من كل 4 فرصة لإنجاب طفل غير مصاب

1 من كل 4 فرصة لإنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا

1 من كل 4 فرصة لإنجاب طفلة سليمة

1 من كل 4 فرصة لإنجاب طفلة مصابة بالكروموسوم X

في الحالة الأخيرة ، تصبح الفتاة حاملة للجين المتغير , هذا يعني أنها يمكن أن تنقله إلى أطفالها ولكنها لن تعاني في العادة من أي أعراض شديدة للهيموفيليا نفسها.

ومع ذلك ، فإن بعض النساء الحوامل للجين يعانين أحيانًا من مشاكل النزيف ، مثل غزارة

الدورة الشهرية..

إذا كان #الأب فقط يحمل الجين المتغير :

إذا كان لدى الرجل المصاب بالهيموفيليا ابن لامرأة غير مصابة ، فليس هناك احتمال أن يصاب الصبي بالهيموفيليا.

هذا لأنه يرث دائمًا كروموسوم X الخاص به من والدته ، التي في هذه الحالة ليس لديها الجين

المتغير.

ومع ذلك ، فإن أي بنات لهذا الرجل سوف يصبحن حوامل لجين الهيموفيليا المتحور وقد ينقلوه

إلى أطفالهن..

إذا كان كلا الوالدين لديه الجين المتغير :

إذا أنجبت امرأة مع جين متغير ورجل مصاب بالهيموفيليا طفلًا ، فهناك :

1 من كل 4 فرصة لإنجاب طفل غير مصاب

1 من كل 4 فرصة لإنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا

1 من كل 4 فرصة لإنجاب طفلة حاملة للهيموفيليا

1 من كل 4 فرصة لإنجاب طفلة مصابة بالهيموفيليا

هذا يعني أنه من الممكن أن تصاب الأنثى بالناعور ، على الرغم من ندرة حدوثها.