الاختبارات والتشخيص للناعور

يمكن لاختبارات الدم تشخيص الهيموفيليا ومعرفة مدى شدتها..

إذا لم يكن هناك تاريخ عائلي من الناعور ، فعادة ما يتم تشخيصه عندما يبدأ الطفل في المشي

أو الزحف..

قد لا يتم اكتشاف الهيموفيليا الخفيفة إلا في وقت لاحق ، عادةً بعد إجراء سني أو جراحة..

إذا كان لديك تاريخ عائلي من مرض الناعور وكنت تخططين للحمل ، يمكن أن تساعدك

الاختبارات الجينية والجينومية في اكتشاف مخاطر نقل الحالة إلى طفلك..

قد يتضمن ذلك اختبار عينة من أنسجتك أو دمك للبحث عن علامات التغيير الجيني الذي يسبب

الهيموفيليا

يمكن للاختبارات أثناء الحمل تشخيص الهيموفيليا عند الطفل

وتشمل هذه:

أخذ عينة من #الزغابات_المشيمية يتم إزالة عينة صغيرة من المشيمة من الرحم واختبارها بحثًا عن جين الناعور ، عادةً خلال الأسابيع 11 إلى 14 من الحمل ..

#بزل_السلى يتم أخذ عينة من السائل الأمنيوسي للاختبار ، عادة خلال الأسابيع 15 إلى 20

من الحمل ..

* هناك خطر ضئيل من تسبب هذه الإجراءات في حدوث مشكلات مثل الإجهاض أو الولادة

المبكرة ، لذلك قد تجدين مناقشة هذا الأمر مع طبيبك مفيدًا..

في حالة الاشتباه في الهيموفيليا بعد ولادة طفلك، يمكن أن يؤكد فحص الدم عادة التشخيص ,

يمكن فحص الدم المأخوذ من الحبل السري عند الولادة..

العلاج عادة ما يسمح للشخص المصاب بهذه الحالة بالتمتع بنوعية حياة جيدة..

يتم إعطاء #عوامل_التخثر من صنع الإنسان كأدوية لمنع وعلاج النزيف لفترة طويلة يتم إعطاء هذه الأدوية عن طريق الحقن.

في الحالات الأكثر اعتدالًا ، تُعطى الحقن عادةً فقط استجابةً للنزيف المطول ..

يتم علاج الحالات الأكثر شدة بالحقن المنتظمة لمنع النزيف..