اسباب الداء المنجلي

ينتج مرض فقر الدم المنجلي عن #وراثة جين الخلية المنجلية..

لا يحدث الداء المنجلي بسبب فعل ماقام به الوالدان قبل أو أثناء الحمل و لا يمكن التقاطه من شخص مصاب به..

كيف يتم توريث مرض فقر الدم المنجلي؟

تأتي الجينات في أزواج ترث مجموعة واحدة من والدتك و مجموعة واحدة من والدك

يجب على الطفل أن يرث نسخة من الجين المعيب من كلا الوالدين حتى يكون مصابًا بالداء المنجلي

هذا غالبًا مايحدث عندما يكون كلا الوالدين حاملين لجين المنجلي، أو مايدعى بسمة المنجلي..

كما يمكن أن يحدث الداء المنجلي عندما يكون أحد الوالدين #مصابًا بالمنجلي و الآخر #حامل للمنجلي ..

حاملي المنجلي لا يعانون من فقر الدم المنجلي و لكن يمكن أن ينجبوا أطفالًا مصابين بالداء المنجلي.

كيف يؤثر فقر الدم المنجلي على الجسم؟

جيناتك هي مجموعة التعليمات الموجودة داخل كل خلية في جسمك، إنها تحدد خصائص الجسم مثل لون العينين و الشعر ..

الأشخاص المصابون بالداء المنجلي لا ينتجون الهيموغلوبين بشكل مناسب، الهيموغلوبين مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء، ووظيفتها حمل الاوكسجين لجميع أنحاء الجسم

تكون خلايا الدم الحمراء الطبيعية مرنة و ذات شكل قرصي، و لكن في مرض الخلايا المنجلية يمكن أن تصبح صلبة و تأخذ شكل المنجل بسبب تراص و تراكم الهيموغلوبين بداخلها..

تسبب هذه الخلايا غير العادية أعراض الداء المنجلي لأنها لا تعيش طويلًا مثل خلايا الدم الحمراء الطبيعية و يمكن أن تسد الأوعية الدموية ..